24.01.2024
Wichtige Tipps und Empfehlungen im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika.
DI Martin Schmid, Geschäftsführer von en.co.tec, kommt am 24. Jänner 2024 für ein Regulatory-Update für Medizinprodukte & IVD nach Innsbruck zur Standortagentur Tirol, Cluster Life Sciences. Der Themenschwerpunkt dieses Nachmittags liegt auf den verlängerten Übergangsfristen der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) für bestehende Medizinprodukte (Legacy Devices).
Datum: Mittwoch, 24. Jänner 2024
Zeit: 13:00 - 16:00 Uhr
Ort: Standortagentur Tirol, Ing.-Etzel-Straße 17/2. OG, 6020 Innsbruck
Links: Anmeldung / en.co.tec (offiz. Website)
Welche Voraussetzungen müssen Sie als Hersteller bzw. Ihre Produkte erfüllen, um die verlängerten Übergangsfristen in Anspruch nehmen zu können? Und welche Zwischenschritte müssen bis zur endgültigen Frist erledigt werden? Martin Schmid gibt wichtige Tipps und Empfehlungen aus seiner langjährigen Erfahrung als Berater im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika.
Im Anschluss an den Vortrag ist genügend Zeit für Ihre Fragen zum Thema sowie für Networking!
Programm
- MDR-Übergangsfristen für Legacy Devices
- Voraussetzungen, um die Fristen nützen zu können
- Einführung eines Qualitätsmanagement-System als Kriterium
- Checklisten, hilfreiche Links und Praxis-Empfehlungen
- Schritt für Schritt die Anforderungen für bestehende Medizinprodukte (Legacy Devices) umsetzen
- Ihre Fragen und Networking
Veranstaltungshinweise
Kosten
Die Teilnahme an der Veranstaltung ist kostenlos möglich.
Anmeldung
Aus organisatorischen Gründen bitten wir um Ihre online-Anmeldung.
Achtung: Begrenzte Teilnehmer:innenzahl. First come - first served.
Veranstalter
Eine Kooperationsveranstaltung des Clustermitgliedes en.co.tec Schmid KG und des Clusters Life Sciences Tirol