01.03.2022
In dieser 5. Cross-Cluster-Veranstaltung werden praxisorientierte Tipps und Informationen zum Thema "FDA-Zulassung, MDSAP-Audits und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und IVD" präsentiert.
Die MDR-Stammtische aus den Bundesländern haben sich zum österreichweiten Online-Forum entwickelt! Neben den Expertenvorträgen und den Best Practice Beispielen einiger Cluster-Mitglieder gibt es in den daran anschließenden Breakout-Sessions wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen an die Experten und Unternehmen.
Datum: Dienstag, 01. März 2022
Ort: Online
Zeit: 16:00 - 18:30 Uhr
Link: Anmeldung / en.co.tec (offiz. Website)
Programm
16:00 - 16:10 Uhr
Begrüßung
16:10 - 16:30 Uhr
FDA-Zulassung in den USA
Überblick
16:30 - 16:50 Uhr
MDSAP-Audits
Anforderungen und Vorteile
16:50 - 17:20 Uhr
UDI-Kennzeichnung in Zusammenhang mit FDA
17:20 - 17:50 Uhr
Erfahrungsberichte
17.50-18.30 Uhr
Q&A-Session
Fragen an die Expert:innen & Diskussion
Neben den Expertenvorträgen und den Best Practice Beispielen einiger Cluster-Mitglieder gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen an die Experten und Unternehmen.
Veranstaltungshinweise
Kosten
Die Teilnahme ist kostenlos.
Anmeldung
Eine Teilnahme ist nur nach vorheriger Anmeldung möglich. Achtung: Begrenzte Teilnehmerzahl!
Kontakt
en.co.tec Schmid KG
Christa Bachinger-Hauk
t +43 1 8863491
e christa.bachinger@encotec.at